هيئة الدواء تعلن سحب تشغيلة من فلوموكس 1000 مجم لعدم مطابقتها

أعلنت هيئة الدواء المصرية عن سحب وتشديد الرقابة على تشغيلات مستحضر «Flumox 1000mg film coated tablet» بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات الفنية وفقًا لنتائج التحاليل من معامل الهيئة، وهو ما يهم المواطنين للحفاظ على صحتهم وسلامتهم.

التشغيلة المعنية تحمل رقم «2410995» وتاريخ انتهاء «12/2027»، وتم إنتاجها بواسطة شركة «EIPICO»، حيث أكدت الهيئة أن قرار السحب يقتصر فقط على هذه التشغيلة ولا ينطبق على المستحضر بشكل عام.

كما أكدت الهيئة اتخاذ إجراءات تصحيحية تشمل وقف تداول التشغيلة المخالفة وضبط وتحريز العبوات المتواجدة في الأسواق والصيدليات، مما يعكس حرص الهيئة على سلامة المواطنين.

ودعت هيئة الدواء المواطنين والصيادلة إلى ضرورة التأكد من بيانات العبوات المتداولة، وفي حالة وجود أي شك بالمستحضر يمكنهم التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للإبلاغ والاستفسار.